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‘로나프레브’ 중증환자 치료제로 승인 받아

메드세이프는 Covid-19 치료 신약인 로나프레브를 승인했지만, 최신 변이 바이러스인 오미크론에 대한 효과는 아직 입증되지 않았다고 밝혔다.


메드세이프는 치료제 로나프레브를 질병 퇴치를 위한 신체의 자연적인 방어를 모방하는 "단클론 항체 약물"이라고 설명한다.


그룹 매니저인 크리스 제임스는 이를 COVID-19 치료에 있어 "중대한 발전"이라고 설명하며, 질병의 심각성을 줄이고 증상과 감염 기간을 단축시켜 환자가 다른 사람에게 바이러스를 전염시킬 위험이 줄어들었기 때문에 중요하다고 말했다.


제임스는 로나프레브가 COVID-19로 인해 심하게 영향을 받고 병이 악화될 위험이 있는 환자들을 치료하도록 승인 되었다고 말했다.

또한 바이러스에 노출되어 백신 접종으로 보호받을 수 없는 의학적 상태를 가진 사람들의 Covid-19를 예방하는 것으로도 승인되었다.



제임스는 이 그룹에는 암 환자, 이식 수혜자, 면역결핍 장애자와 같이 면역력이 저하된 사람들을 포함한다며, 이러한 사람들은 감염에 매우 취약하고 백신에 제대로 반응하지 못한다고 말했다.


하지만, 이 약은 어린이에게 사용하도록 승인되지 않았다.

제임스는 의료 전문가들이 생명을 구하고 병원의 부담을 덜어줄 수 있는 추가적인 도구가 될 것이라고 말했다. 로나프레브는 델타 변이에 효과적인 것으로 알려져 있으며, 현재 연구는 오미크론 변이에 대한 효과에 초점을 맞추고 있다.


지난 10월 말, 정부는 Pharmac이 이미 5,300명을 치료할 수 있는 충분한 양의 로나프레브를 이미 확보했으며, 내년에는 더 많이 구입할 수 있을 것이라고 발표했다.


로나프레브와 몰누피라비르를 포함한 4개의 다른 약물은 대유행 기간 동안 사용 허가를 받기 위해 빠르게 추적되었다.


기존의 스테로이드 치료제인 덱사메타손도 중증 감염 사례에서 발생할 수 있는 Covid-19에 대한 신체의 과민반응을 제한하는 데 도움을 줘 치료제로 허가 받았다.



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