메드세이프는 Covid-19 치료 신약인 로나프레브를 승인했지만, 최신 변이 바이러스인 오미크론에 대한 효과는 아직 입증되지 않았다고 밝혔다.
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메드세이프는 치료제 로나프레브를 질병 퇴치를 위한 신체의 자연적인 방어를 모방하는 "단클론 항체 약물"이라고 설명한다.
그룹 매니저인 크리스 제임스는 이를 COVID-19 치료에 있어 "중대한 발전"이라고 설명하며, 질병의 심각성을 줄이고 증상과 감염 기간을 단축시켜 환자가 다른 사람에게 바이러스를 전염시킬 위험이 줄어들었기 때문에 중요하다고 말했다.
제임스는 로나프레브가 COVID-19로 인해 심하게 영향을 받고 병이 악화될 위험이 있는 환자들을 치료하도록 승인 되었다고 말했다.
또한 바이러스에 노출되어 백신 접종으로 보호받을 수 없는 의학적 상태를 가진 사람들의 Covid-19를 예방하는 것으로도 승인되었다.
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제임스는 이 그룹에는 암 환자, 이식 수혜자, 면역결핍 장애자와 같이 면역력이 저하된 사람들을 포함한다며, 이러한 사람들은 감염에 매우 취약하고 백신에 제대로 반응하지 못한다고 말했다.
하지만, 이 약은 어린이에게 사용하도록 승인되지 않았다.
제임스는 의료 전문가들이 생명을 구하고 병원의 부담을 덜어줄 수 있는 추가적인 도구가 될 것이라고 말했다. 로나프레브는 델타 변이에 효과적인 것으로 알려져 있으며, 현재 연구는 오미크론 변이에 대한 효과에 초점을 맞추고 있다.
지난 10월 말, 정부는 Pharmac이 이미 5,300명을 치료할 수 있는 충분한 양의 로나프레브를 이미 확보했으며, 내년에는 더 많이 구입할 수 있을 것이라고 발표했다.
로나프레브와 몰누피라비르를 포함한 4개의 다른 약물은 대유행 기간 동안 사용 허가를 받기 위해 빠르게 추적되었다.
기존의 스테로이드 치료제인 덱사메타손도 중증 감염 사례에서 발생할 수 있는 Covid-19에 대한 신체의 과민반응을 제한하는 데 도움을 줘 치료제로 허가 받았다.
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