일반 혈압약 긴급 리콜 조치

일반 혈압약을 복용하는 환자들은 라벨 오류 발생 후 포장을 확인해 보라는 권고를 받았다.

일부 레르카니디핀 포장의 경우, 20mg 정제가 들어 있는 제품임에도 불구하고 일부 측면에 10mg으로 잘못 표기되어 있었다. 정확한 용량은 상자 상단과 블리스터 포장지에 표시되어 있다.

레르카니디핀은 고혈압 치료에 사용되는 칼슘 채널 차단제이다. 의약품 및 건강관리제품규제청(MHRA)에서 발표한 리콜 공지에 따르면, 이 문제는 제조번호 MD4L07, 유통기한 2028년 1월의 포장에 영향을 미쳤다고 한다.

또한, 10mg 정제를 처방받고 이 배치 번호(블리스터 스트립의 호일에 인쇄됨)가 있는 정제를 받은 환자는 즉시 약사나 GP에게 연락해야 한다고 덧붙였다.

"GP 또는 약사와 연락이 되지 않는 경우, NHS 111로 전화해 약 복용을 계속하는 방법에 대한 조언을 받으세요."

이 같은 공지는 영국에서 발령됐지만, 뉴질랜드에도 약이 처방되고 있어 주의가 요망된다.

환자가 추가 복용량을 복용하기 전에 의료 전문가와 상담할 수 없는 경우, MHRA에서는 블리스터 스트립의 호일을 확인해 정제의 효능을 확인하도록 조언했다.

10mg을 복용해야 하는 환자는 각 정제 절단선을 따라 반으로 쪼갤 수 있다. MHRA 공지에는 "이는 약사나 의사와 상담할 수 있을 때까지의 임시 조치"라는 내용이 추가되어 있다.

20mg 정제를 처방받은 환자는 약을 복용하기 전에 블리스터 포장지의 호일에 적힌 정보를 확인해 약의 효능을 확인하라는 조언을 받았다.

MHRA 최고 안전 책임자인 앨리슨 케이브 박사는 "환자 안전이 최우선 과제다. 환자들께서는 약 포장을 확인하고 우리의 권고를 따르시기 바란다고 말했다.

약사와 같은 의료 전문가에게도 해당 배치의 의약품 공급을 중단하고 공급업체로 반품하라는 요청이 있었다.

"의심되는 부작용이 있으면 MHRA의 옐로카드 제도를 통해 신고해 주세요."

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