'아스트라제네카' 6월부터 사용가능…'얀센'은 몇 주 이내 결정 가능

정부는 아스트라제네카AstraZeneca) 백신이 6월부터 출시될 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 얀센(Janssen) 백신에 대한 메드세이프(Medsafe)의 결정은 몇 주 후에 나올 것으로 보인다.

두 백신 모두 백신 업체로부터 추가 정보를 요청한 후 메드세이프 승인 대기 열에 올라있다.

보건국장 Ashley Bloomfield 박사는 4월 7일 얀센 백신이 뉴질랜드 의료규제 기관인 메드세이프에 의해 평가되고 있다고 발표했다. 이 과정은 4월 14일에 시작될 예정이었고 Bloomfield는 백신 사용에 대한 조언이 이틀 후에 제공될 것으로 기대했다.

일단 조언이 받아들여지면, 백신이 출시되기 전에 내각으로부터 최종 승인을 받아야 한다.

그러나 이 프로세스가 시작된 지 하루 만에 메드세이프는 추가 자료를 요청했다.

4월 28일 이것에 대한 업데이트를 요청 받은 Bloomfield는 이제 얀센에 대한 조언이 메드세이프에 제공되는데 몇 주가 걸릴 수 있다고 말했다.

그는 "2~3주 안에 얀센 백신에 대한 정보를 다시 제공받을 수 있을 것으로 예상되며, 그러면 백신 승인에 관한 결정을 내리는 데 도움이 될 것"이라고 말했다.

아스트라제네카에 대해 Ayesha Verrall 보건장관은 "6월까지는 순조롭게 궤도에 오를 수 있을 것"이라고 말했다.

메드세이프 뉴질랜드 매니저인 Chris James는 1월 29일 메드세이프에서 Covid-19 백신을 검토하기 위해 아스트라제네카 신청서를 접수했다고 밝혔다.

이 신청서는 롤링 애플리케이션의 일부로 아스트라제네카의 첫 번째 정보를 포함했는데, 롤링 애플리케이션은 메드세이프가 뉴질랜드에서 사용 예정인 Covid-19 백신에 대한 신청서를 신속하게 검토하고 평가할 수 있도록 하는 간소화된 절차이다"라고 그는 말했다.

그는 메드세이프가 3월 19일 아스트라제네카로부터 가장 최근의 자료들을 받았다고 말했다. 메드세이프는 4월 16일 아스트라제네카에 더 많은 추가 정보를 요청했다.

Johns Hopkins Center for Health Security에 따르면, 유럽 의약청은 아스트라제네카 백신의 저혈소판이 있는 특이한 혈전들에 대한 경고를 포함할 것을 권고했지만, 그것은 매우 드물다고 강조하며, Covid-19 예방이 부작용의 위험을 능가한다고 말했다.

아스트라제네카 백신도 유럽에서 호주로 출시되는 과정에서 문제에 직면했다.

올해 초에는 25만 개 이상의 아스트라제네카 백신이 수출통제 시스템을 통해 중단하였고, 백신 회사는 EU에서 계약을 준수할 수 있도록 했다.

이탈리아는 백신 수출 중단을 요청했지만, EU는 반대하지 않았다. AP통신은 이탈리아가 EU의 백신 부족과 공급 지연으로 선적에 반대했으며, 호주를 취약한 국가로 간주하지 않았다고 보도했다.

아스트라제네카는 뉴질랜드에서 확보한 네 종류의 Covid-19 백신 중 하나다.